Жеребёнок без шерсти. Редкая особенность внешности или смертельно опасное заболевание? 😱
Представьте жеребёнка, который появляется на свет практически без шерсти. У него нет привычной гривы, хвост почти голый, а ресницы отсутствуют.
На первый взгляд это может показаться просто необычной особенностью внешности. Но за ней скрывается серьёзное генетическое заболевание.
🌸 Синдром лысого жеребёнка – Naked Foal Syndrome (NFS) – редкое наследственное заболевание, описанное у ахалтекинских лошадей.
И страшно тут то, что отсутствие шерсти лишь внешнее проявление проблемы.
❓ Что происходит с организмом жеребёнка?
При NFS жеребята рождаются практически без шерсти, гривы и волос на хвосте. У некоторых животных могут наблюдаться нарушения развития зубов.
Но заболевание затрагивает не только внешний вид.
Среди описанных проявлений – хроническая диарея, повторяющиеся расстройства пищеварения и изменения копыт, напоминающие ламинит.
Отсутствие нормального шерстного покрова делает кожу более уязвимой к воздействию окружающей среды. Она может становиться сухой, шелушиться и воспаляться. У поражённых животных также описаны повреждения кожи, эрозии и рубцы.
🌸 В исследовании 2017 года учёные подробно описали двух поражённых ахалтекинских лошадей.
У одного из животных наблюдались задержка роста, повышенное слезотечение, рубцы и эрозии кожи. Исследователи предположили, что повреждения кожи могли быть связаны с отсутствием естественной защиты шерстного покрова.
Важно понимать, что не все перечисленные нарушения обязательно присутствуют у каждого животного. Клинические проявления могут различаться.
🧬 Почему рождаются такие жеребята?
🌸 Причина связана с мутацией в гене ST14, который играет важную роль в формировании защитного барьера кожи и развитии волосяных фолликулов.
Первые же сообщения о лысых ахалтекинских жеребятах относятся ещё к 1938 году.
Но генетическую причину синдрома удалось установить лишь в 2017-м — тогда международная группа исследователей выявила у поражённых ахалтекинских лошадей генетический вариант ST14:c.388G>T.
🌸 Это открытие позволило создать ДНК-тест для выявления носителей заболевания.
❓ Но возникает закономерный вопрос: как у двух совершенно здоровых на вид лошадей может родиться больной жеребёнок?
🌸 Всё дело в наследовании
NFS передаётся по аутосомно-рецессивному типу.
Это означает, что лошадь с одной копией мутации внешне остаётся здоровой, но может передать её своему потомству.
🌸 Если оба родителя являются носителями, при каждой жеребости вероятность рождения жеребёнка с синдромом составляет 25%.
При этом носительство не означает, что лошадь обязательно должна быть исключена из разведения. Генетическое тестирование позволяет подбирать пары таким образом, чтобы избежать рождения больных жеребят.
🚑 Можно ли спасти жеребёнка с NFS?
К сожалению, прогноз крайне неблагоприятный.
В научной работе 2017 года исследователи сообщили, что все известные им лошади с этим синдромом погибали в возрасте от нескольких недель до трёх лет.
Одни жеребята умирали вскоре после рождения, другие жили значительно дольше.
👉🏻 Но здесь есть важный нюанс.
Учёным до сих пор не удалось однозначно установить, что именно становится причиной преждевременной гибели животных с NFS.
Поэтому было бы неправильно утверждать, что жеребята погибают исключительно из-за проблем с кожей или поражения какого-то одного органа.
❗️ Сегодня существует ДНК-тест, который позволяет выявлять носителей NFS ещё до принятия племенных решений. ❗️
И это один из тех случаев, когда генетическая диагностика способна предотвратить трагедию.
🌸 Ведь иногда самое важное, что мы можем сделать для здоровья будущего жеребёнка, – позаботиться о нём ещё до его зачатия. 🧡